نيويورك (أ ف ب) - أعلنت المختبرات الأميركية “فايزر” و”جونسون آند جونسون”، أنها أوقفت اختبارات في المرحلة الثالثة، أي الأخيرة، على جزيئة جديدة من شأنها محاربة مرض ألزهايمر وتعطى إلى المريض بواسطة الحقن الوريدي.
وأوضحت “فايزر” و”جانسن ألزهايمر إيمونوثيرابي” التابعة لـ”جونسون آند جونسون”، أن الاختبارات على جزيئة “بابينوزوماب” لدى مرضى مصابين بشكل خفيف أو معتدل من مرض ألزهايمر لم تؤد إلى تحسين القدرات الإدراكية أو الوظيفية كما كان متوقعاً. وهذه هي المرة الثانية في فترة لا تتعدى الشهر التي تعلن فيها هذه المختبرات عن فشل الاختبارات على هذه الجزيئة. ويذكر أن جزيئة “بابينوزوماب” هي جسم مضاد يستهدف بروتين “أميلويد بيتا” الذي لديه مفعول سام على الدماغ والذي يلعب دوراً رئيساً في مرض ألزهايمر.
وقال حسيني مانجي، المسؤول عن علاجات العلوم العصبية في “جانسن ريسرتش” إن “نتائج الدراستين اللتين أجريناهما حول “بابينوزاماب” خيبت أملنا، خصوصاً بوجود حاجة ملحة إلى إحراز تقدم في مجال مكافحة مرض ألزهايمر. لكننا نعتقد أن “أميلويد بيتا” يبقى وسيلة واعدة للتوصل إلى فوائد سريرية محتملة من أجل المرضى”. وأضاف أن “الباحثين يتابعون دراسات تشمل جزيئات أخرى في مرحلة أقل تقدماً”.
وأشار ستيفن رومانو، أحد المسؤولين عن الأبحاث في “فايزر”، إلى أن البيانات التي تم جمعها خلال الاختبارات قد تسمح “بتعزيز فهمنا لهذا المرض المعقد وبالسير قدماً في الأبحاث ذات الصلة”.
وبحسب تقديرات “فايزر”، كان 35,6 مليون شخص تقريباً مصاباً بالخرف، بما في ذلك مرض ألزهايمر، سنة 2010. ومن المتوقع أن يتضاعف عدد المرضى كل 20 سنة، وأن يصل إلى 65,7 مليون مريض سنة 2030 و115,4 مليون مريض سنة 2050.
عدد اليوم
