• الثلاثاء 02 ربيع الأول 1439هـ - 21 نوفمبر 2017م

طبيب إماراتي يكتشف نوعاً نادراً وجديداً من سرطان القولون في أميركا

حجم الخط |


تاريخ النشر: الأحد 18 ديسمبر 2016

وام

أنجز الدكتور الإماراتي حميد عبيد الشامسي بحثاً مهماً جدًا تعرف من خلاله على نوع نادر وجديد من أنواع سرطان القولون وذلك في مركز أم دي أندرسون في جامعة تكساس بدعم وتمويل من مؤسسة خليفة بن زايد آل نهيان للأعمال الإنسانية.

وأعرب الدكتور الشامسي عن امتنانه وشكره العميق للقيادة الرشيدة التي تولي التعليم بشكل عام والطب بشكل خاص أولوية قصوى ولا تبخل بأي شيء على المتعلمين في سبيل اكتساب الخبرات العالمية والمساهمة في تقدم ونهضة بلادنا الحبيبة.

ووجه الشكر إلى صاحب السمو الشيخ خليفة بن زايد آل نهيان رئيس الدولة ،حفظه الله،و صاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان ولي عهد أبوظبي نائب القائد الأعلى للقوات المسلحة ومؤسسة خليفة بن زايد آل نهيان للأعمال الإنسانية بقيادة سمو الشيخ منصور بن زايد آل نهيان نائب رئيس مجلس الوزراء وزير شؤون الرئاسة رئيس المؤسسة لدعمهم المستمر والكبير لمبادرة «بعثة رئيس الدولة للأطباء المتميزين» كما شكر معهد الشيخ خليفة بن زايد لعلاج أمراض السرطان في مدينة هيوستن والذي ساهم في إنجاح هذا البحث العلمي.

وقال الدكتور الشامسي إن بحثه سيتم نشره قريباً في نشرة السرطان الدورية/ Journal of Clinical Oncology/ المعروفة دوليا والتي تعني بآخر الاكتشافات في مجال السرطان وعلاجه حيث تم التعرف على نوع جديد ونادر من سرطان القولون بعد تحليل بيانات الطفرات الجينية لأكثر من 9600 مريض بسرطان القولون في الولايات المتحدة.

وكشف أن نتائج البحث - الذي سينشر قريباً - أظهرت نوعاً نادرًا من الطفرات الجينية في 2.2 في المائة من مجموع المرضى هذه الطفرات الجينية النادره تم تسميتها بـNon V600 BRAF mutations ويتم التعرف عليها لأول مرة وتؤدي لنمو مرض سرطان القولون بشكل بطيء واستجابة مذهلة للعلاج الكيميائي وخاصة في المراحل المتقدمة في المرض حيث معدل حياة المريض بسرطان القولون في المراحل المتقدمة يقدر بحوالي 2-3 سنوات في حين يصل معدل حياة المريض التي تحتوي على هذه الطفرات الجينية الى 5-6 سنوات وفي بعض الحالات إلى 8 سنوات. وشرح الدكتور الشامسي أن التقنية التي تم استخدامها في تحليل الطفرات الجينية لعينات مرضى سرطان القولون هي تقنية حديثة تعرف علميًا باسم تسلسل الجيل القادم لخلايا الدي إن إيه السرطانية/ Next Generation sequencing/.

وذكر أن أهمية هذا الاكتشاف العلمي والتعرف على هذا النوع النادر من سرطان القولون تمكن الأطباء من تحديد مسار العلاج لهذه الفئة النادرة من المرضى ويؤدي إلى خيارات أفضل من جراحة وعلاج كيميائي مما ينعكس على إطالة أعمار المرضى الحاملين لهذه الطفرات الجينية.وأضاف الدكتور حميد الشامسي أنهم تعرفوا على 22 نوعاً من الطفرات الجينية من نوع Non V600 BRAF mutations.

ويعتبر الدكتور الشامسي أول طبيب إماراتي متخصص في مجال أورام وسرطان الجهاز الهضمي وحاصل على البورد البريطاني والكندي والأميركي في مجال الأورام والسرطان ويعمل كباحث واستشاري أمراض السرطان والأورام وأستاذ مساعد وعضو هيئة التدريس في قسم السرطان وأورام الجهاز الهضمي في جامعة تكساس في مركز أم دي أندرسون المتخصص في علاج الأورام والسرطان ومعهد الشيخ خليفة بن زايد لعلاج أمراض السرطان في مبنى الشيخ زايد في مدينة هيوستن الأميركية.

     
 

لا يوجد تعليق لهذا المقال

الإسم
البريد الإلكتروني
عنوان التعليق

التعليق
image  
أدخل النص هنا