سامي عبدالرؤوف (دبي) - أعلنت وزارة الصحة أن الشركة المصنعة لحبوب فياجرا (Pfizer) قامت بإضافة تحذيرات اضافية على النشرة الداخلية للمنتج (Viagra)، والذي يستخدم لعلاج حالات الضعف أو العجز الجنسي لدى الرجال، وذلك لأن الخبرة التسويقية للدواء أعطت مؤشرات بأنها قد يتسبب في حدوث بول دموي، وظهور الدم مع المني، والنزيف، واحتمالية الإصابة بمرض ضعف العصب البصري.
وخاطبت وزارة الصحة، في تعميم حصلت عليه “الاتحاد”، مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة ومديري الصيدليات، لأخذ الحيطة والحذر عند صرف الدواء المذكور، ومتابعة مرضاهم، حال حدوث أي أعراض جانبية، منوهة بأن هذا المنتج مسجل لدى وزارة الصحة.
وأشارت مصادر لـ “الاتحاد”، إلى أن وزارة الصحة، طلبت من شركة الأدوية المنتجة لهذا المستحضر، خلال الفترة القليلة الماضية، تعديل التحذيرات والآثار الجانبية في النشرة الداخلية لتشمل المخاطر المذكورة، مشيرة إلى أن إضافة التحذيرات على المستحضر الدوائي تشمل حبوب الفياجرا من فئة 25 و50 و100 مليجرام.
وفي سياق آخر، حذرت وزارة الصحة، من استخدام المستحضر العشبي (Green coffee 800) والمصنعة من شركة Leptin الأميركية، بعد أن قام مختبر رقابة جودة الأدوية بوزارة الصحة، بتحليل المنتج المذكور، والذي يستخدم كمستحضر عشبي لتخفيف الوزن، وذلك بسبب احتوائه على مادتين دوائيتين هما Sibutramine وPhenolphthalein غير معلن عنهما.
وتتسبب المادتان الدوائيتان غير المعلن عنهما، في مضاعفات وإصابات خطيرة، حال استخدامها بدون استشارة الطبيب، حيث تؤكد الأبحاث الطبية، أن مادة Sibutramine قد تسبب زيادة في ضغط الدم أو معدل نبضات القلب في بعض المرضى، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً للمرضى المصابين بأمراض القلب، أو عدم انتظام ضربات القلب أو السكتة الدماغية، أما مادة Phenolphthalein فقد أوقف استخدامها لاعتبارها مادة مسرطنة. وأعلنت وزارة الصحة، في وقت سابق، إلغاء تسجيل الأدوية المحتوية على مادة “سبترامين” في دولة الإمارات، لأن مخاطرها تفوق فوائدها.
وخاطبت وزارة الصحة، وكيل وزارة البيئة والمياه، والمدير العام لجهاز أبوظبي للرقابة الغذائية ومدير إدارة الأغذية والصحة ببلدية دبي، لاتخاذ إجراءاتكم اللازمة حيال سحبه من الأسواق في حال توفر المنتج.
ونوهت بأن هذا المنتج غير مسجلة لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية، داعياً إلى التواصل مع إدارة التسجيل والرقابة الدوائية، في حالة وجود أي استفسار.
ودعت المصادر إلى ضرورة استشارة الطبيب قبل الحصول على أي دواء أو منتج عشبي، مشيرة إلى أن عدم استشارة الطبيب يمكن إن تؤدي إلى مضاعفات وأضرار صحية على صحة الشخص.
كما دعت، إلى ضرورة اللجوء إلى المستشفيات والأطباء المرخصين من قبل الوزارة أو الجهات الصحية المحلية، وصرف الدواء المناسب وفق وصفة طبية، مشددة على خطورة استخدام مواد غير مرخصة.
وأوضحت المصادر، أن مشكلة استخدام أدوية عشبية تحتوي على أدوية كيميائية غير مذكورة على عبوة المنتج أو في تركيبته تكمن في كون أن من يستخدم هذه الأدوية لا يعلم ما بها من أدوية كيميائية مضافة ربما يكون محذوراً عليه استخدامها أو تستخدم تحت إشراف طبي، وكذلك هذه الكيماويات المضافة غير معلوم مدى جودتها وصلاحيتها للاستخدام كأدوية.
وحثت المصادر، الجمهور على عدم جلب أدوية أو مستحضرات عن طريق الإنترنت أو من الخارج للاستخدام الشخصي دون وجود نشرة دوائية ودون وجود وصفة طبية معتمدة من الطبيب المعالج المرخص له داخل الدولة أو خارجها.
ونبهت المصادر، إلى خطورة استخدام الأدوية العشبية التي تحتوي مواد كيميائية غير مذكورة على عبوة المنتج أو في تركيبته، نظراً لخطورة هذه المواد على صحة الفرد ومخالفتها لشروط ومعايير السلامة الدوائية.
وأوضحت المصادر أن مشكلة استخدام أدوية عشبية تحتوي على أدوية كيميائية غير مذكورة على عبوة المنتج أو في تركيبته تكمن في كون أن من يستخدم هذه الأدوية لا يعلم ما بها من أدوية كيميائية مضافة ربما يكون محذور عليه استخدامها أو تستخدم تحت إشراف طبي، وكذلك هذه الكيماويات المضافة غير معلوم مدى جودتها وصلاحيتها للاستخدام كأدوية.
وعن أهم أنواع الأعشاب التي تم التحذير منها منذ بداية العام، أوضحت المصادر، أن هناك 5 أنواع يكثر فيها استخدام الأعشاب، إلا أن بعض تلك الأعشاب ربما تكون مضرة لمستخدمها.
وقالت: “يأتي في المرتبة الأولى بين الأعشاب التي حذرنا منها ما يتعلق بتنحيف الجسم، ثم أعشاب إنقاص الوزن، وفي المرتبة الثالثة المقويات الجنسية، تليها أعشاب تخفيف نسبة السكر في الدم، وخامساً ما يتعلق بأمراض ضغط الدم”.
«الصحة» تحذر من 28 منتجاً و44 وسيلة طبية
أصدرت وزارة الصحة، 40 تعميماً لسلامة الدواء بالإضافة إلى إصدار تحذير سلامة دوائية لـ 28 منتجاً دوائياً و44 لوسيلة طبية، على مدى العام الماضي 2013، كما تمت مخاطبة الجهات المختصة عن مخاطر 53 منتجاً عشبياً ومكملاً غذائياً غير مسجل في الوزارة، ويحتوي على مواد غير معلن عنها. وأشارت المصادر إلى أنه تمت دراسة 45 تقرير يقظة دوائية مستلم من المؤسسات الصحية داخل الدولة، وقام مختبر الرقابة الدوائية، بتحليل عدد 620 عينة دوائية.
وتصنف دولة الإمارات، كعضو لدى منظمة الصحة العالمية لرصد وتحليل الآثار الجانبية للأدوية بعد التسويق، وتعتبر متابعة تأثيرات الأدوية مفيدة جداً ويعتبر من الأولويات في الحقل الطبي حالياً. وتمكنت وزارة الصحة، من تطوير أنشطة اليقظة الدوائية في مستشفيات الوزارة ومراكز الرعاية الصحية الأولية، وتحسين اليقظة الدوائية وأنشطة رصد السلامة الدوائية في غيرها من المؤسسات والجهات الصحية المحلية. وتعمل الوزارة، مع القطاع الصحي الخاص على تطوير اليقظة الدوائية وتحسين التعاون في مجال سلامة الأدوية واليقظة الدوائية.
عدد اليوم
