الاتحاد

منوعات

في علامة فارقة.. تغيير جينات جنين بشري لمنع انتقال أمراض وراثية

نجح علماء أميركيون في تغيير جينات جنين بشري لتصحيح طفرة (تحور) مسببة لأحد الأمراض مما يجعل من الممكن منع انتقال الخلل أو العيب إلى الأجيال المقبلة.
وورد التقرير حول هذه العلامة الفارقة والتحول الكبير في ورقة بحثية نشرت في موقع «نيتشر» على الإنترنت في الثاني من أغسطس الجاري.
وقد أكدت التقرير في الأسبوع الماضي جامعة «أوريجون» للصحة والعلوم التي تعاونت مع معهد «سولك» ومعهد كوريا للعلوم الأساسية لاستخدام تقنية تعرف باسم «كريسبر-كاس9» في تصحيح طفرة جينية تؤدي إلى مرض عضلة القلب الضخامي.
وحتى الآن، أُجريت دراسات تم نشرها باستخدام هذه التقنية في الصين مع نتائج متباينة.
ويعمل «كريسبر-كاس9» بمثابة مقص جزيئي قادر على قطع أجزاء غير مرغوب فيها بشكل انتقائي من الجينوم، واستبدالها بامتدادات أو أجزاء جديدة من الحمض النووي (دي.إن.أيه).

اقرأ أيضا

مهرجان الشيخ زايد.. كرنفال ثقافي