منى الحمودي (أبوظبي)
لفتت هيئة الصحة في أبوظبي انتباه جميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي بشأن القرار الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بسحب تشغيلتين من المنتج «Fluconazole Injection in Intravia Container، 200mg/100ml» والمصنع من قبل شركة «Baxter Healthcare Corporation»، ويأتي هذا القرار بناءً على قيام الشركة بالسحب الطوعي بسبب وجود تسريبات من عبوة المنتج.
وأشارت «الهيئة» إلى أن المنتج المذكور غير مسجل لدى وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدولة الإمارات، وتم توزيعه في بعض مستشفيات أبوظبي. وبناءً على ذلك، فإن هيئة الصحة تطالب مديري صيدليات المستشفيات التوقف عن صرف التشغيلتين المتأثرتين وإعادتهما إلى المورد، وعلى ممارسي الرعاية الصحية الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج المذكور إلى برنامج اليقظة الدوائية بهيئة الصحة.
عدد اليوم
