الإمارات

«صحة أبوظبي»: ضوابط جديدة للأدوية المخدرة

منى الحمودي (أبوظبي)

أصدرت هيئة الصحة في أبوظبي تعميماً جديداً بشأن وصف وصرف الأدوية المخدرة «المراقبة وشبه المراقبة»، ولفتت انتباه المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية في الإمارة بشأن تعديل طرق وصف الأدوية المخدرة والمراقبة وشبه المراقبة بالمنشآت الصحية الحكومية والخاصة، وذلك بناءً على القرار الوزاري رقم 888 لسنة 2016.

وبينت الهيئة خلال التعميم بالنسبة للأدوية المخدرة (?CD-NARCOTIC?)، أنه يسمح بوصف وصرف جميع الأدوية المخدرة في الأقسام الداخلية بالمستشفيات، ويسمح فقط بصرف الأدوية المخدرة للمرضى خارج نطاق المستشفى حسب المعايير التالية: استخدام الشكل الصيدلاني المناسب لهذا الغرض (أقراص، وكبسولات، لصقات).. أن يكون لاستخدام مرض السرطان أو لعلاج الآلام المبرحة أو ما بعد العمليات الجراحية الكبرى، أن يقوم بالوصف الطبيب المعالج، على أن يكون أخصائياً واستشارياً، كل في حدود اختصاصه. وأن يتم الوصف بحد أقصى لمدة 30 يوما حسب الجرعة المحددة، أن يتم استخدام نموذج الوصفات المعتمد للأدوية المخدرة من هيئة صحة ?(PH11) ?، ولا يتم صرف وصفة الأدوية المخدرة بعد مضي ثلاثة أيام على تحريرها.

وعلى الصيدلي الالتزام بتسجيل الوصفة المصروفة في السجل الخاص بالأدوية المخدرة PH20 وختم الوصفة وتسجيل تاريخ الصرف، مع الاحتفاظ بالوصفة الأصلية لمدة لا تقل عن خمس سنوات. وعلى صيدليات المستشفيات تقديم تقرير ربع سنوي لهيئة الصحة عن حركة الأدوية المخدرة بالمنشأة الصحية.

وشددت الهيئة في التعميم على وجوب تسليم الأدوية لولي الأمر في حال كان المريض دون السن القانوني» قاصر» عند صرف صرف الأدوية المخدرة «المراقبة وشبه المراقبة». وذكرت أن هذا القرار يلغي التعميم الصادر من هيئة الصحة رقم (HRD/&rlm&rlm&rlm001/&rlm&rlm&rlm15) الصادر وفقاً للقرار الوزاري السابق 1122 لعام 2014.

الأدوية المراقبة

وأوضح التعميم طرق ووصف وصرف الأدوية المراقبة، حيث يكون وفقاً للضوابط التالية، أن يتم وصف الأدوية المراقبة باستخدام نموذج الوصفات المعتمد من هيئة الصحة، وتحدد مدة الوصفة للدواء المراقب، ويحق للممارس العام الوصف لمدة لا تزيد عن 3 أيام ولمرة واحدة، ويسمح للطبيب الأخصائي بالوصف لمدة لا تزيد عن 15 يوما، أما الطبيب الاستشاري فيسمح له بالوصف لمدة لا تزيد على 30 يوماً.

ولفتت بأنه يستثنى من مدة الوصفة قائمة من الأدوية المراقبة يصدر بها قرار وزير الصحة ووقاية المجتمع، أو من يفوضه وحسب توصية من اللجنة العليا للتسجيل الدوائي.

الأدوية شبه المراقبة

وبالنسبة للأدوية شبه المراقبة، لفتت الهيئة بأنه يمكن وصف الأدوية شبه المراقبة على دفاتر الوصفات الخاصة بالمنشأة بشرط استيفاء الوصفة للشروط والضوابط التي حددها، وهي أن تحمل الوصفة شعار المنشأة الصحية ومختومة بختم المنشأة الصحية، ومكتوبة بحبر غير قابل للمسح أو التغيير. تحمل اسم وتوقيع وختم الطبيب واسم المريض، العمر، التشخيص، العنوان ورقم بطاقة الهوية، وكمية الدواء الموصوف بالأرقام والحروف والجرعة، وطريقة الاستخدام.