إبراهيم سليم (أبوظبي) - أصدرت هيئة الصحة في أبوظبي أمس تعميماً لجميع مختصي الرعاية الصحية في الإمارة بسحب عقار Augmentin 250mg/6.25/5ml suspension(Augmentin 312/5ml) للأطفال من تصنيع شركة GSK من الصيدليات والأسواق، وذلك استجابة لتعميم سابق لوزارة الصحة بهذا الخصوص.
وطالبت هيئة الصحة بأبوظبي مديري الصيدليات بالتوقف عن صرف هذه التشغيلة فوراً، وحجز المتبقي منها لإعادتها إلى الوكيل المعتمد (الاتحاد).
كما طلبت من ممارسي الرعاية الصحية تقديم المشورة لمرضاهم بالتوقف عن استعمال هذه التشغيلة إذا تبين صرفها لهم، وكذلك الإبلاغ عن حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذا المنتج إلى مركز اليقظة الدوائية في هيئة الصحة عبر الفاكس رقم (02.4496679) والبريد الالكتروني (pv@haad.ae).
وذكرت الهيئة أن السحب الطوعي الذي قامت به جلاكسي سميث كلاين الشركة المصنعة للدواء على هذه التشغيلة جاء كإجراء احترازي بسبب حدوث خلل في التصنيع أدى إلى احتمالية وجود قطع بلاستيكية صغيرة في عبوات الدواء.
وكانت وزارة الصحة أصدرت تعميماً لجميع مديري المناطق الطبية والمستشفيات الحكومية والخاصة، والأطباء في المراكز والعيادات الصحية، ومسؤولي الصيدليات الحكومية والخاصة بضرورة سحب العقار المشار إليه، وذلك بسبب خلل في التصنيع قد يؤدي إلى وجود قطع بلاستيكية صغيرة في عبوات المنتج مختلطة بالدواء.
وأكدت الوزارة أن التعميم جاء في إطار حرص الوزارة على الحفاظ على المصلحة العامة وصحة المجتمع، وبناء على طلب الشركة المصنعة للمنتج بسحب التشغيلة رقم 517999 من الأسواق.
وقررت الوزارة سحب التشغيلة ومنع استيرادها، وألزمت الشركة المصنعة بسحب جميع العبوات المتوافرة في أسواق الدولة منها، وعدم استيراد أي عبوات جديدة، لافتاً إلى مطالبة الشركة المصنعة بموافاة إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في وزارة الصحة بتقرير مفصل، حول نتائج عملية السحب والكميات المسحوبة، كما طلبتها بالتعهد بتوفير كميات بديلة، خلال مدة زمنية مناسبة لتجنب نقص المنتج في الأسواق.
عدد اليوم
