اختبار «واعد» يكشف الإصابة بمرض الزهايمر

اختبار تشخيص مرض الزهايمر الذي وضعته مختبرات “إيلي ليلي” هو اختبار واعد بحسب ما رأت لجنة الخبراء، التي قامت باستشارتها إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية “أف دي أيه”. ويقضي الاختبار بإدخال مادة كيميائية في الدم تسمح بواسطة التصوير المقطعي “سكانر” بالإضاءة على مخازين من البروتينات تلعب على ما يبدو دورا مهما في تشكل هذا المرض وتفاقمه. وصوتت لجنة استشارية من الأطباء بالإجماع (16 صوتا في مقابل صفر) لصالح تسويق هذا الاختبار، شرط أن تثبت المختبرات إمكانية قراءة نتائج التصوير المقطعي بشكل صحيح من قبل أطباء يدربون لهذا الغرض. وكانت اللجنة صوتت بداية بـ 13 صوتا مقابل ثلاثة أصوات لصالح عدم طرح هذا الاختبار في الأسواق من دون هذه الشروط. ويعتبر اختبار مختبرات “إيلي ليلي” الأول من نوعه الذي درسته إدارة “أف دي أيه” والذي يرتكز على مؤشر حيوي يطلق عليه اسم “فلوبيتابيت أف 18” يلتصق بمخازين بروتينات “أميلوييد بيتا” الأمر الذي يسمح للتصوير المقطعي بإظهارها. وصفائح “أميلوييد بيتا” تلعب دورا مهما في مرض الألزهايمر عبر تراكمها في مناطق قشرة الدماغ. ويمكن ملاحظتها في الدماغ خلال تشريح الأشخاص الذين قضوا جراء إصابتهم بالمرض. وهذه الصفائح تتلف في النهاية الخلايا العصبية الأمر الذي يؤدي إلى انحلال دماغي لا يمكن معالجته. وإدارة “أف دي أيه” ليست ملزمة بتبني توصيات تلك اللجان، إلا أنها غالبا ما تعمل بها. وكانت مجلة الجمعية الطبية الأميركية “جاما” نشرت في عددها الصادر الثلاثاء الماضي نتائج دراسة سريرية حول هذا المؤشر الحيوي، تناولت 35 مصابا بمرض ألزهايمر. وأشرف على هذه الدراسة السريرية الدكتور كريستوفر كلارك من شركة “أيفيد راديوفارماسوتيكل” التابعة لمختبرات “إيلي ليلي”. ويرتبط مرض ألزهايمر بالتقدم في السن. وحاليا ثمة 26 مليون مصاب حول العالم من بينهم خمسة ملايين أميركي. وإلى جانب اختبار “إيلي ليلي” تعمل المختبرات الألمانية “بايير أيه جي” والأميركية “جنرال إلكتريك” أيضا على تطوير اختبارات لكشف الإصابة بالمرض.