دعت الدكتورة جوري راماناثان، رئيسة قسم أمراض النساء والتوليد، والمديرة المشرفة على طب الأجنة بمستشفى دانة الإمارات للنساء والأطفال بأبوظبي، الجهات المعنية إلى ضرورة توجيه بحوث ودراسات علمية نحو مشكلة «مخاطر التشوهات الجينية قبل الولادة»، والتي تنتشر في الإمارات على وجه الخصوص، نظراً لارتفاع معدلات زواج الأقارب.
وتقدم الدكتورة راماناثان ورقة علمية بعنوان «فحص عدم توازن الصبغيات خلال الحمل»، وذلك ضمن جلسات مؤتمر طب النساء والتوليد خلال معرض التوظيف والتدريب في الفترة من 19 - 20 أكتوبر المقبل في مركز أبوظبي الوطني للمعارض.
وقالت د.
راماناثان: نظراً لارتفاع معدلات زواج الأقارب في الإمارات، يتعين توفير تقييم عدم توازن الصبغيات بصرف النظر عن عمر الأم، فقد شهد فحص وتشخيص التشوهات الصبغية في الجنين تحولاً جذرياً على مدى ثلاثين عاماً الأخيرة.
وقد تبيَّن انخفاض معدلات اكتشاف السيدات اللاتي ترتفع معهن احتمالات عدم توازن الصبغيات استناداً إلى عمر الأم فقط.
ومن جهة أخرى، فقد أثبت كلٌ من تقييم الشفافية القفوية للجنين وتقييم الخصائص الكيميائية الحيوية لمصل الدم تفوقه كاختبار فحص، حيث تصل نسبة الاكتشاف إلى 90% من الأجنة المصابة بتشوهات صبغية مع نسبة خطأ 3 إلى 5%.
وتُستخدم حاسبة لتقييم المخاطر صممتها مؤسسة طب الأجنة (FMF) بلندن لحساب نسبة الخطر على المستوى الفردي.
ولا تتوافر هذه الأداة لتقييم المخاطر إلا لعدد محدود من مراكز طب الأجنة في أبوظبي.
وأضافت: أدت هذه الطريقة الجديدة في تقييم المخاطر إلى التحول إلى الاختبارات التشخيصية خلال الثلث الأول من الحمل، من خلال أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) في مجموعات السيدات ذوات المخاطر العالية، اللاتي يتم تحديدهن من خلال تقييم الشفافية القفوية وتقييم الخصائص الكيميائية الحيوية لمصل الدم، والحد من الاختبارات التشخيصية التي تشكل هي ذاتها مخاطر تتسبب في الإجهاض، وتقاس الشفافية القفوية، وهي السائل خلف عنق الجنين، بين الأسبوع 11 و14 لتحديد مخاطر إصابة الجنين ليس فقط بتشوهات صبغية، لكن أيضاً بتشوهات في القلب، أو غير ذلك من التشوهات في بنية الجنين، أو تشوهات جينية.
(أبوظبي - الاتحاد)
عدد اليوم
