ذكرت مجلة نيتشر العلمية البريطانية أن أطباء نجحوا في استخدام الهندسة الوراثية في علاج مرض الثلاسيميا المسبب لفقر الدم.
ويتسبب هذا المرض في خلل جيني يؤدي إلى عدم إنتاج مادة اليهموجلوبين التي تعطي الدم لونه الأحمر بشكل كافٍ، مما يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم. ويضطر أصحاب الإصابات الشديدة بهذا المرض للخضوع لعمليات نقل دم مستمرة إلا إذا وجدوا متبرعاً مناسباً بخلايا جذعية دموية من النخاع حسب الطريقة الجديدة التي نفذها بنجاح فريق دولي من الباحثين وكتبوا عنها في العدد الأخير من مجلة «نيتشر» البريطانية. وحصل شاب في الثامنة عشرة من عمره عام 2007 على خلايا من جسمه بعد تعديلها وراثياً باستخدام فيروسات تنقل الجينات المعدلة إلى داخل الخلايا. وأكد فيليب ليبولش وزملاؤه في جامعة هارفارد بولاية بوسطن الأميركية أن الشاب لم يعد يخضع لعمليات نقل دم منذ يونيو 2007، غير أن الأطباء أشاروا إلى حدوث أحد المضاعفات الجانبية الذي يستوجب البحث والدراسة، دون استبعاد أن يكون خبيثاً، إذ رجحوا أن يكون استخدام هذه الفيروسات قد غير نشاط جين «إتش إم جي إيه 2» والذي يضبط تصرف خلايا الدم الجذعية، مما أدى إلى انتشار خفيف وحميد إلى الآن لهذه الخلايا غير. أن هذا الانتشار يمكن أن يكون مرحلة سابقة لسرطان الدم. ولذلك فإن الباحثين ينتظرون بيانات مرضى آخرين خضعوا للتجربة نفسها قبل التحدث عن نتائج هذه التجربة بشكل نهائي وجازم.
عدد اليوم
