أمجد الحياري ووام:
قررت الهيئة العامة للخدمات الصحية لامارة ابوظبي سحب محلول 'ري نو' الخاص بالعدسات اللاصقة من جميع صيدلياتها والصيدليات الخاصة في امارة ابوظبي ، وذلك بعد ان قررت الشركة المصنعة سحبه من جميع الأسواق·
وكانت الهيئة قد أجرت فحوصات على عينات عشوائية من المحلول الموجود في صيدليات أبوظبي ولم تظهر أية أعراض جانبية ، ولكنها استنادا الى قرار الشركة المصنعة -وهي الأصل في الأمر - قررت الهيئة سحبه·
وكانت الهيئة العامة للخدمات الصحية قد بادرت إلى سحب عينات عشوائية من المحلول بأحجام مختلفة وأرقام تشغيلة مختلفة من الصيدليات في إمارة أبوظبي حيث تم إخضاع هذه العينات للتحليل الميكروبيولوجي 'بهدف التحري عن وجود الجراثيم و الفطريات' في مختبرين مستقلِّين من مختبرات الهيئة،بعد معلومات عن سحب مستحضر ReNu وهو عبارة عن محلول لغسل العدسات اللاصقة من الأسواق الأميركية ومن بعض الدول في جنوب شرق آسيا نتيجة لحدوث حالات من التهاب القرنية الفطري' بسبب فطريات تنتمي إلى جنس الفطريات المِغْزَلاَوِيَّة Fusarium'
كما أرسلت الهيئة عينات مسحوبة من الصيدليات في أبوظبي إلى الشركة المصنعة في إيطاليا ليتم تحليلها هناك وموافاة الهيئة بنتائج التحليل بعد اعتمادها وتوثيقها من السلطات الصحية المختصة في إيطاليا· وكان مركز معلومات الأدوية والسموم التابع للهيئة العامة للخدمات الصحية قد تلقى العديد من الاستفسارات من بعض مستخدمي محلول العدسـات ReNu على رقم الهاتف المجاني 800424 والتي وصلت إلى 48 استفساراً،منها 5 فقط أفادت بظهور بعض الأعراض كظهور المفرزات العينية وزيادة الدموع والانزعاج من الضوء والتهاب الأجفان وبمتابعة هذه الحالات من قبل المركز أفاد البعض عن تحسن حالته لدى استخدام مضاد جرثومي بينما أفاد البعض الآخر أنه كان ينام والعدسات في عينيه،وهنالك شخص واحد فقط أفاد أنه لم تظهر لديه أي أعراض لكن حدث تغير في لون محلول العدسات الذي كان يستخدمه مما جعله يتوقف عن الاستخدام وقد طُلِبَ إليه إحضار هذا المحلول إلى الهيئة للنظر في الأمر ·
وتابعت الهيئة عن كثب حالة إحدى المريضات التي تستخدم عبوة محلول زمخِّ جلبتها معها من كندا،حيث حولها أحد الممارسين العامين إلى مستشفى خاص في أبوظبي لاشتباهه بوجود إصابة فطرية لدى المريضة،حيث أفادت نتيجة الفحص المخبري بعدم وجود نمو فطري بناءً على التقرير الذي صدر عن قسم المختبر في المستشفى المعني والذي حصلت الهيئة على نسخة منه·
واكدت الهيئة أن المستحضر الموجود في الأسواق المحلية هو من إنتاج مصنع الشركة في مدينة ميلانو الإيطالية ولم يتم سحبه أو إيقافه في الأسواق الأوروبية·أما المستحضرالذي سحب من الأسواق الأميركية فيتم تصنيعه في مصنع الشركة في أميركا ولم يثبت حتى الآن وجود علاقة سببية بين الإصابة الفطرية التي ظهرت وبين استخدام هذا المحلول·
عدد اليوم
