باريس (أ ف ب) - قال علماء أوروبيون وأستراليون إنهم حددوا أربع جينات جديدة مرتبطة بداء الشقيقة، مشددين تالياً على طابعها الوراثي. وهذه التحولات الجينية رصدت في مجين 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة دون «أورا» (من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية)، وهو الشكل الذي تتخذه ثلاثة أرباع نوبات الصداع النصفي.
وهذه التحولات الجينية كانت غائبة لدى مجموعة أخرى من سبعة آلاف شخص لا يعانون من داء الشقيقة على ما قال الباحثون. وتؤكد دراستهم من جهة أخرى وجود جينتين أخريين تعرضان حاملهما للإصابة بهذا المرض، من أصل ثلاث جينات حددت في بحث سابق.