أوصت هيئة خبراء مستقلين أمس وكالة الأغذية والعقاقير الأميركية (أف دي أيه) للمرة الأولى، بالسماح بطرح فحوصات لكشف الإيدز في الأسواق من دون أية مراقبة طبية.
وأجمع الخبراء البالغ عددهم 17 خبيرا على أن "فوائد هذا الفحص (أورا كويك إن-هوم أتش آي في)، تتخطى احتمالات ظهور نتائج خاطئة". وقد أجمعوا كذلك على اعتبار هذا الفحص "مضمونا وفعالاً".
ووكالة الأغذية والعقاقير الأميركية ليس ملزمة باعتماد توصيات هؤلاء الخبراء، لكنها غالبا ما تفعل. وكانت دراسة سريرية أعدتها مختبرات "أورا شور تكنولوجيز" الأميركية مصنعة هذا الفحص، قد بينت أن الفحص يسمح بالكشف بنجاح عن إصابة بفيروس نقص المناعة المكتسب في 93% من الحالات، أي أقل بقليل من العتبة التي تحددها وكالة "أف دي أيه" وهي 95%.
بالنسبة إلى خبراء "أف دي أيه"، قد يخطئ هذا الفحص فلا يكشف 3800 حالة من إيجابيي المصل سنويا. في المقابل، ظهر الفحص دقيقا بنسبة 99% في ما يتعلق بالتأكيد على عدم إصابة مستخدمه. ويرى أعضاء الهيئة أنه من شأن الفحص أن يؤدي دورا مهما في إبطاء عملية انتشار الفيروس.
عدد اليوم
