منى الحمودي (أبوظبي)
أصدرت هيئة الصحة بأبوظبي تعميماً لجميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية، تلفت به انتباههم بشأن القرار الصادر بتعليق استخدام تشغيلة واحدة من لقاح «فاريسيلا»(Varicella – Varivax) والمصنع من قبل شركة (Merck Sharp & Dohme Corporation, USA)، حيث تحمل التشغيلة رقم (M049746)، تاريخ الانتهاء 12 سبتمبر 2018.
وأشارت الهيئة في تعميمها إلى أن القرار يأتي بناءً على تلقي شكوى بوجود جسيمات قاتمة أو شوائب داكنة في بعض العبوات بعد إذابة اللقاح بالمحلول المزود داخل العبوة، وبناءً على ذلك فإن الهيئة تطالب باتخاذ الإجراءات الفورية لحين إشعار آخر، وعلى كل منشآت الرعاية الصحية حجر وتعليق استخدام التشغيلة المذكورة، وعلى الوكيل المعتمد التوقف فوراً عن بيع أو توزيع التشغيلة المذكورة في إمارة أبوظبي، وعلى ممارسي الرعاية الصحية الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج المذكور إلى برنامج اليقظة الدوائية بهيئة الصحة – أبوظبي.
كما أصدرت هيئة الصحة بأبوظبي تعميما آخر لجميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية بشأن سحب تشغيلتين من المنتج الدوائي (Bleomycin 15mg vials). والمصنع من قبل شركة (Medac GmbH).
ويأتي القرار بناءً على قيام الشركة بسحب تشغيلتين من المنتج بسبب وجود جسيمات دقيقة من الزجاج غير مرئية بالعين المجردة داخل عبوات الدواء، وتحمل التشغيلتين المتأثرتين بالسحب رقم التشغلية (H160599F) بتاريخ انتهاء 29/2/2020، وتشغيلة رقم (K160719C) بتاريخ انتهاء 30/4/2020.
ولفتت الهيئة في تعميمها إلى أن المنتج المذكور غير مسجل لدى وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدولة الإمارات، ولكن تم توزيعه لبعض المستشفيات في أبوظبي.
وبناءً على ذلك، فإن هيئة الصحة بأبوظبي تطالب كل مديري صيدليات المستشفيات بالتوقف عن صرف التشغيلتين المتأثرتين وإعادتهما للمورد، وعلى ممارسي الرعاية الصحية الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج المذكور إلى برنامج اليقظة الدوائية.
عدد اليوم
