"الصحة" تحذر من استخدام أدوية ومكملات غذائية

أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع عددا من التعاميم للتحذير من استخدام مكملات غذائية وأدوية تسبب انخفاضا حادا في ضغط الدم وأعراضا نفسية مثل القلق والتهيج والعصبية وسرعة ضربات القلب. كما حذرت من تفاعل أدوية منع الحمل مع أدوية مرض الصرع التي تحتوي على مادة "الفالبروات -Valproate" وسحب مكملات غذائية لاحتمال احتوائها على جرثومة "السالمونيلا - Salmonella" التي قد تتسبب بالتسمم وسحب تشغيلة من دواء يستخدم لتخفيف حرقة المعدة وعسر الهضم الحمضي وسحب وسيلة طبية مستخدمة كنظام لإدارة الصور الطبية وذلك بسبب فقدان بعض الصور الإشعاعية بعد إجراء الفحوصات. وأوضح الدكتور أمين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص أن قسم ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية والصحية بوزارة الصحة ووقاية المجتمع قام بتحليل المنتج "SHEDFAT MAXX CAPSULE" للشركة المصنعة "SHEDFAT LLC" والذي يستخدم كمستحضر لتخفيف الوزن. وتبين احتواءه على مادة كيميائية وهي "Yohimbine" محظورة الاستخدام في العالم كونها قد تسبب انخفاضا حادا في ضغط الدم إلى مستوى خطير وأعراضا نفسية مثل القلق والتهيج والعصبية وسرعة ضربات القلب، مطالبا باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب هذا المنتج من الأسواق ومنع استيراده وتداوله في حال توفره في الدولة علما بأن المنتج غير مسجل لدى إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع. وذكر الدكتور الأميري أن الشركة المصنعة "Avantis-Sanofi" أبلغت الوزارة بإضافة تفاعل جديد للدواء "Depakine Sodium Valproate + Valproic acid" مع أدوية منع الحمل الحاوية على مادة "الاستروجين" حيث أوضح التحذير أن الأدوية الحاوية على مادة "فالبروات" لا تؤثر في فعالية المنتجات الحاوية على الاستروجين لكن استخدام المنتجات الحاوية على مادة "الاستروجين" قد يزيد من سرعة تخلص الجسم من مادة "الفالبروات" ما يؤثر على تركيز هذه المادة في الدم وقد يعرض المرضى للخطورة علما بأن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع. ودعا ممارسي الرعاية الصحية إلى أخذ الحيطة والحذر عند صرف هذا الدواء. وأشار الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص إلى التحذير الصادر من إدارة الغذاء والدواء الأميركية عن سحب وعدم استخدام المنتجات الطبية Kratom Products  والتي تباع على المواقع الإلكترونية: "krakenkratom.com, ciosa.comsoulspe, phytoextractum.com" وهي منتجات حاوية على عشبة "القرطوم" وتحمل الاسم العلمي Mitragyna speciosa والتي تباع على المواقع الإلكترونية المختلفة في شكل كبسولات أو أكياس تحتوي على بودرة كأكياس الشاي والقهوة حيث يستخدم هذا المنتج كمكمل غذائي، لافتا إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" أفادت أن سبب السحب هو احتمال احتواء هذه المنتجات على جرثومة "السالمونيلا Salmonella" والتي قد تتسبب بالتسمم وظهور أعراض كالحمى والإسهال والغثيان وآلام في البطن ومن الممكن أن تسبب التهابات خطيرة لدى الأشخاص الذين يعانون الضعف أو في كبار السن وغيرهم من ذوي المناعة الضعيفة. وبين أن الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية سحبت تشغيلة واحدة من الدواء "Omacid Chewable Tablets" الشركة المصنعةOman -ndustries Co National Pharmaceutical I والمستخدم لتخفيف حرقة المعدة وعسر الهضم الحمضي بسبب عدم تجاوز هذه التشغيلة من الدواء لاختبار "Assay"، منوها إلى أن المنتج لا يوجد في دولة الإمارات. ولكن حرصاً من الوزارة على سلامة المرضى ارتأت الإدارة التعميم لاتخاذ الإجراءات اللازمة في حال وجوده. وقال الأميري إن التعميم الخامس جاء بسبب إصدار الشركة المصنعة "جنرال ألكتريك" تحذيرا حول استخدام الوسيلة الطبية "Centricity Universal Viewer" والمستخدمة كنظام لإدارة الصور الطبية وذلك بسبب فقدان بعض الصور الإشعاعية بعد إجراء الفحوصات حيث أفادت الشركة المصنعة بأن هذه الأجهزة موجودة في بعض مستشفيات الدولة. وستقوم الشركة بالتواصل مع مورديها لتصحيح كافة الأنظمة المتأثرة من خلال توفير تحديث للبرنامج بدون تكلفة. علما بأن هذا المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة. وأكد الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص أن الوزارة تواصل إصدار تعاميم للتحذير من بعض المكملات الغذائية المغشوشة وسحب أدوية تسبب أعراضا جانبية خطرة وسحب وسائل طبية لا تطابق المعايير المعتمدة وذلك حرصا من الوزارة على صحة أفراد المجتمع وأن دورها لا يتوقف عند التحذير وإنما ترصد الإدارات والأقسام المختصة متابعة التنفيذ في كل المنشآت الصحية بالدولة وذلك بالتنسيق مع الهيئات الصحية المحلية بالدولة ذات الاختصاص. وأضاف إن إصدار التعاميم التحذيرية يأتي في إطار استراتيجية الوزارة لبناء أنظمة الجودة والسلامة الصحية والدوائية وفق المعايير العالمية وتوفير إطار تشريعي وحوكمة حيوي وتقديم خدمات تنظيمية ورقابية متميزة للقطاع الصحي، مطالبا الجهات المعنية اتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب المنتجات المذكورة من الأسواق ومنع تداولها واستيرادها في حال توفرها. ودعا الأميري الجميع في حال حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه الأدوية والمستحضرات الطبية إلى التواصل مع الوزارة على الهاتف: 2301448 -04 أو الفاكس: 2301947 -04 أو البريد الإلكتروني pv@moh.gov.ae.