• الثلاثاء 04 صفر 1439هـ - 24 أكتوبر 2017م
  01:43    محمد بن راشد يّدشن، أعمال الحفر في نفق مترو "مسار 2020"        01:44    محمد بن راشد يرعى، افتتاح القمة العالمية الرابعة للاقتصاد الاخضر في دبي        01:45    السعودية تعلن عن مشروع مدينة استثمارية مع مصر والأردن        01:48    مواجهات عنيفة بين قوات عراقية وتنظيم داعش الإرهابي قرب الموصل    

«الصحة» تحذر من مكملات تخسيس وأدوات طبية

حجم الخط |


تاريخ النشر: السبت 15 أبريل 2017

دبي (وام)

حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، من استخدام عدد من المكملات الغذائية لتخسيس الوزن وتشغيلات ووسائل طبية قد تتسبب في ارتفاع ضغط الدم لدى بعض المرضى وعدم انتظام ضربات القلب أو السكتة الدماغية، وانخفاض حاد في ضغط الدم، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري.

وأصدرت الوزارة أربعة تعاميم للجهات المعنية بالرقابة الصحية الغذائية للتحذير من استخدام هذه المكملات الغذائية والتشغيلات.

وأوضح الدكتور أمين الأميري وكيل وزارة الصحة ووقاية المجتمع المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية بالدولة تلقي الوزارة تحذيرا من هيئة الغذاء والدواء الأميركية بأن الشركة المصنعة قامت بسحب المنتج «LaBri’s Body Health Atomic 60 Capsulate» والذي يستخدم كمستحضر عشبي لتخفيف الوزن وفقدان الشهية، نظرا لاحتوائه على مواد دوائية غير معلن عنها وهي مادة «sibutramine» حيث إن هذه المادة قد تتسبب في ارتفاع في ضغط الدم و/‏‏أو معدل نبضات القلب لدى بعض المرضى.

وأضاف أن هيئة الغذاء والدواء الأميركية حذرت من استخدام المنتج «Rhino 8 Platinum 8000» والذي يستخدم كمكمل غذائي ومقو جنسي للرجال، الذي يحتوي على مادة تسبب انخفاضا حادا في ضغط الدم قد يصل إلى مستوى خطير.

وذكر الأميري في تعميم موجه إلى مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة بخصوص الوسيلة الطبية «Merit Prelude Short Sheath Introducer» المصنعة من شركة «Merit Medical Systems» الأميركية أنه انطلاقا من مبدأ التعاون المشترك لما فيه صحة المجتمع نعلمكم أن هيئة الغذاء والدواء الأميركية قد أصدرت تحذيرا بسحب عدد من التشغيلات للوسيلة الطبية المذكورة والحاملة للأرقام «H1041469-H1041473-H1041464 -H1036880» والتي تستخدم لتوفير وتسهيل توصيل وسائل طبية أخرى للأوردة والشرايين، وذلك بسبب خلل في التصنيع.

وأشار في التعميم الثاني إلى قيام هيئة الغذاء والدواء الأميركية والشركة المصنعة بسحب عدد من التشغيلات للمنتج«EpiPen and EpiPen Jr auto -Injector» للشركة المصنعة «Meridian Medical Technologies and Pfizer» ومن توزيع شركة«Mylan N.V» وذلك بسبب مشكلة في التصنيع.

     
 

لا يوجد تعليق لهذا المقال

الإسم
البريد الإلكتروني
عنوان التعليق

التعليق
image  
أدخل النص هنا