الجمعة 29 مارس 2024 أبوظبي الإمارات
مواقيت الصلاة
أبرز الأخبار
عدد اليوم
عدد اليوم
ألوان

ثورة «التحليل الجيني» .. أمل مرضى السرطان

ثورة «التحليل الجيني» .. أمل مرضى السرطان
23 ديسمبر 2014 02:40
وائل بدران (أبوظبي) حصل عشرات الآلاف من المرضىالبريطانيين على وعد بتشخيص وعلاج أسرع لعدد من الأمراض من بينها السرطان، في إطار مشروع يهدف إلى جعل تحليل «الحمض النووي» (دي إن إيه) إجراءً منتظماً ضمن خدمات الرعاية الصحية الوطنية في بريطانيا. ومن المزمع أن تبدأ 11 مستشفى في أنحاء إنجلترا استقطاب المرضى خلال العام الجديد، في إطار مشروع «المائة ألف جين»، الذي يهدف إلى جعل الثورة الجينية في الطب واقعاً يومياً في خدمات الرعاية الصحية. منافع حقيقية للمرضى ويريد المسؤولون إحداث تحول في طريقة العلاج التي تقدمها هيئة الخدمات الصحية القومية للسرطان وكثير من الأمراض الأخرى، من خلال عمل تسلسل للنظام الجيني الكامل للمرضى، بحيث يصبح خطوة أولى معتادة في تقرير العلاج. وقال وزير علوم الحياة جورج فريمان: «هذا هو اليوم الذي تبدأ فيه الأبحاث الجينية تقديم منافع حقيقية وأن تعني شيئاً للمرضى». 40 ألف مريض وبلغت تكلفة الكود الجيني الكامل للشخص أكثر من مليار جنيه استرليني عندما تم إنجاز مشروع الجينوم البشري قبل عقد مضى، ولكن التكلفة انخفضت حالياً إلى أقل من ألف جنيه استرليني. وتنجم أمراض السرطان المختلفة عن تحولات في «الحمض النووي»، ويعتقد الأطباء أن النظر في جينات المرضى سيمنحهم معلومات مهمة بشأن المرض وكيفية تحديد العلاج، إضافة إلى السماح بتحليل حالات جينية أكثر ندرة. ووقع الاختيار على مستشفيات بريطانية لاستقطاب نحو 40 ألف مريض بسرطان الثدي والبروستاتا والأمعاء والمبايض والرئة، إضافة إلى مصابين بأمراض نادرة. بحيث يضع المرضى «حمضهم النووي» في «مكتبة مرجعية»، كما سيتم تحليل الحمض النووي للأقارب، وتحليل الأورام، بهدف الوصول إلى إجمالي 100 ألف جينوم بشري. دراسة على الأطفال وأفادت لين تشيتي، التي ستجري دراسة على الأطفال المصابين بأمراض وراثية في مستشفى «جريت أورموند ستريت» بلندن، قائلة: «نأمل من خلال عمل تسلسل جينوم بشري كامل أن نتمكن من تحديد الأسباب الجينية الأساسية لبعض الأمراض النادرة». المصدر: صحيفة التايمز البريطانية
جميع الحقوق محفوظة لمركز الاتحاد للأخبار 2024©