الثلاثاء 16 ابريل 2024 أبوظبي الإمارات
مواقيت الصلاة
أبرز الأخبار
عدد اليوم
عدد اليوم
علوم الدار

مؤتمر علوم الوراثة: 1600 مرض وراثي في العالم العربي

مؤتمر علوم الوراثة: 1600 مرض وراثي في العالم العربي
19 نوفمبر 2013 00:58
سامي عبدالرؤوف (دبي)- كشف المؤتمر العربي الخامس لعلوم الوراثة البشرية وجود نحو 1600 مرض وراثي منتشر في العالم العربي، واصفاً هذا العدد بأنه “كبير جداً” ويساعد على الإصابة بالأمراض العضوية، بحسب الدكتور محمود طالب آل علي، مدير المركز العربي للدراسات الجينية، رئيس اللجنة العلمية للمؤتمر. وأكد المؤتمر، أن اكتشاف الأمراض الوراثية قد يؤدي في المستقبل إلى إنتاج أدوية خاصة لعلاج الشعوب والمناطق في العالم كل حسب الأمراض الوراثية الموجودة لديه، موضحاً أن الأدوية الحالية تنفع مرضى بعض الشعوب والدول، فيما تقل جدواها الطبية في مناطق أخرى بسبب أن هذه الأدوية تكون مصنعة حسب الطبيعة الجينية لجهة دون أخرى. وقال الدكتور، نجيب الخاجة، الأمين العام للجائزة، رئيس المركز العربي للدراسات الجينية، رئيس المؤتمر العربي الخامس لعلوم الوراثة البشرية الذي يختتم فعالياته اليوم، إن: “80% من الأمراض الموجودة في العالم العربي مشتركة بين الدول، فيما تكون نسبة الـ 20% تتوزع على الدول العربية، مع وجود خصوصية في كل دولة”. وأضاف: “بالنسبة لدول الخليج يبلغ “متوسط” الأمراض الوراثية المكتشفة 250 مرضاً وراثياً، حيث يبلغ عدد الأمراض الوراثية في الإمارات 270 مرضا وينخفض العدد في البحرين ليتجاوز 200 مرض، بينما يزيد إلى 300 مرض في سلطنة عمان، ويصل أقصاها في الكويت بعدد 340 مرضاً وراثياً”. وأشار الخاجة، في تصريحات صحافية على هامش مؤتمر المؤتمر العربي الخامس لعلوم الوراثة البشرية، الذي واصل أعماله يوم أمس الاثنين بدبي، إن المركز العربي للدراسات الجينية، سيبدأ قريباً في حصر الأمراض الوراثية المكتشفة في السعودية، وذلك بالتنسيق والتعاون مع السلطات الصحية والمعنية في المملكة. ودعا الأمين العام للجائزة، رئيس المركز العربي للدراسات الجينية، إلى الاستفادة من المعلومات والبيانات التي لدى المركز، مؤكداً أهمية هذه المعلومات في توفير الأدوية المناسبة للمرضى. وذكر الخاجة، أن ميزانية المركز العربي للدراسات الجينية، تبلغ 5 ملايين درهم سنوياً، يتكفل بها سمو الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم، نائب حاكم دبي وزير المالية، راعي جائزة حمدان بن راشد للعلوم الطبية. وكان المؤتمر العربي الخامس لعلوم الوراثة البشرية ومؤتمر جولدن هيلكس، واصلا أمس فعالياتهما في فندق البستان روتانا بدبي تحت شعار “تطبيقات علوم الوراثة البشرية في الرعاية الصحية” بمشاركة 600 طبيب وعالم وراثة من أكثر من 15 دولة عربية وأجنبية حول العالم. وتضمنت فعاليات اليوم الثاني للمؤتمر العربي- أمس- جلسة عن تشخيص الاضطرابات الوراثية وتقنيات تحديد الخصائص الوراثية للأفراد، حيث قدم الدكتور محمد نافيد نتائج دراسته في تحديد المعدلات الجينية لتشوهات نادرة وشديدة في أطراف أعضاء أسرة إماراتية. فيما استعرضت الدكتورة آنا رجب من وزارة الصحة العمانية، تقريراً عن نتائج دراسة أجريت مؤخراً حول تقييم نسبة انتشار الأمراض المتعلقة بالاضطرابات الخلقية والوراثية في البلاد، والتي كشفت عن تسببها في حدوث عدد كبير من الوفيات بشكل عام ووفيات الأطفال بشكل خاص. وعرضت الدكتورة أمل الهاشم دراسة حول تحديد طفرة جديدة في جين ATP1A2 الذي يسبب شلل الأطفال النصفي المتناوب. وتحدثت الدكتورة سوزان رشدي إسماعيل من جامعة الإسكندرية عن فعالية استخدام تقنية التهجين الموضعي المتألق في الكشف عن شذوذ الكروموسومات. وألقت الدكتورة كريستينا سكريبنيك محاضرة مثيرة للاهتمام عن قاعدة البيانات، كما قدم الدكتور عبد الرزاق حمزة المنسق العلمي الأول بالمركز العربي للدراسات الجينية (CAGS) محاضرة بمناسبة مرور عشر سنوات على تأسيس المركز تحدث خلالها عن إنجازات المركز. وفي جلسة أخرى، تم استعراض تقنيات تحديد تسلسل الحمض النووي المستقبلية والتي شهدت تطوراً كبيراً، مما ينبئ بثورة كبيرة في علوم الجينوم، وتحدث فيها الدكتور رادوي درماناك والدكتور جون وانج. وفي محاضرة للدكتور فهد الملا من الكويت تم طرح مشروعه الطموح لتحديد جينات جديدة مرتبطة بمخاطر سرطان الثدي عند النساء العربيات باستخدام تقنية تحديد تسلسل الحمض النووي المستقبلية في الأصحاء. زواج الأقارب والإصابة بالأمراض الوراثية ناقشت خلال الجلسة السادسة للمؤتمر العربي الخامس لعلوم الوراثة البشرية، موضوع زواج الأقارب والأمراض الوراثية، وتم التركيز على الأمراض الوراثية لدى المجتمعات التي تنتشر فيها ظاهرة زواج الأقارب. وقدم خلالها الأستاذ الدكتور معين كنعان نتائج دراساته، التي استخدم بها تقنية تحديد تسلسل الحمض النووي المستقبلية لتحديد الطفرات والجينات الجديدة للكشف عن سرطان الثدي وفقدان السمع عند الفلسطينيين العرب. وألقى الدكتور رامي أبو جمرة محاضرة عرض خلالها نتائج دراسته حول تحديد الطفرات في الجين EZR، وهو العامل المسبب للإعاقة الذهنية الوراثية في عائلة ينتشر فيها أزواج الأقارب. واستعرض الدكتور ظفر نواز من قطر، نتائج استخدام تقنية التهجين الجينومي المقارن، كما قدمت الأستاذة الدكتورة حنان حمامي محاضرة حول إمكانية تطبيق وسائل تكنولوجية حديثة يتم من خلالها تقديم الاستشارة للأزواج الأقارب.
جميع الحقوق محفوظة لمركز الاتحاد للأخبار 2024©